Дефекти рађања - типови, узроци, дијагноза и лијечење

Садржина:

У овом чланку

• Шта су дефекти рођења?
• Цоммон Биртх Дефецтс
• Шта узрокује дефекте у порођају?
• Фактори ризика за дефекте при породу
• Дијагноза
• Третман
• Како можете спријечити породне дефекте?

Сви желе да се њихова беба роди здрава и срећна. И већина беба то ради. Статистике, међутим, откривају да у око 100 беба, 3 бебе имају велике шансе да се рађају са дефектима или абнормалностима при рођењу. Иако присутност дефекта може представљати одређене изазове у расту ваше бебе, постоје начини да се неки дефекти могу лечити или се превентивне мере могу предузети током саме трудноће.

Шта су дефекти рођења?

Грешке при рођењу беба могу се дефинирати на најједноставнији начин као проблеми у нормалној функционалности или расту различитих унутарњих органа или дијелова тијела дјетета. Могу се кретати од кретања моторних уда до унутрашњих телесних процеса, до дугорочног оштећења.

Цоммон Биртх Дефецтс

Постоји око 5000 типова урођених мана које беба може имати. Неке од њих не представљају велику претњу, неке од њих могу бити исцрпљујуће, док се друге могу спријечити или лијечити касније. Неки од уобичајених су наведени у наставку:

1. Фрагиле Кс синдром

То је хромозомски дефект који се генерално примећује код мушких беба. Једна од 1500 беба има велике шансе да пати од овог синдрома.

Бебе које имају овај синдром имају дугачко лице, велике уши, равне ноге, зубе спојене, проблеме са срцем или чак и аутистичне симптоме. Много пута се ови симптоми не могу одмах дијагностицирати и беба може изгледати добро чак и након рођења. Овај синдром се може дијагностиковати тек када одрасте од 1, 5 до 2 године.

2. Довн синдром

Ово је још један хромозомски дефект који је чест код беба. Уочено је да један од 800 беба има овај недостатак.

То су мајорли косо очи, сићушне уши које се савијају у горњем делу, мала уста и нос, кратак врат, ситни прсти, и тако даље. Интерно, таква дјеца обично пате од инфекција у уху и имају проблема са растом срца и цријева. Многи имају проблема да виде и чују ствари.

3. Фенилкетонурија

Познат и као ПКУ, ово је биохемијски дефект који је релативно рјеђи од других у земљи. У већем обиму, познато је да један од 15.000 беба има ово стање.

Дете које пате од ПКУ има тело које не садржи посебно важан ензим, који се назива фенилаланин. Овај ензим је одговоран за кључну функцију разбијања протеина у тијелу за даљње процесе. Ако је ензим одсутан, као у случају ПКУ, протеин почиње да се гради унутар тела. То може бити опасно и довести до тога да дете постане ментално ретардирано.

4. Сицкле Целл

Ово је још један биохемијски дефект који је такође релативно риједак у нашем региону. У другим земљама је познато да један од 625 беба има ово стање.

Болест се директно претвара у хемоглобин у крв. Ово доводи до њиховог изобличења у облику облика и почиње да личи на српасту структуру уместо нормалног округлог облика. Ове абнормалне ћелије уништавају јетра или слезина, што доводи до смањења жељеза, што доводи до анемије. Познато је да изазива много бола јер ћелије могу на крају блокирати друге крвне судове и смањити снабдевање кисеоником. Дете се може истрошити, имати проблема са дисањем и постати бледо.

5. Миссинг Боди Лимбс

Дефицит физичког тела, разлог овог недостатка још није познат. Многи лекари верују да се ова анатомска аномалија јавља у фетусу када је трудна мајка изложена одређеном вирусу или хемијском једињењу које не штети мајци, али утиче на материцу.

Таква деца могу бити рођена са несталом или малформисаном руком или ногом, недостајућим прстима и сл.

6. Спина Бифида

Још један телесни дефект, обично се јавља код једног од 2000 рођених беба, и то углавном у северним деловима света.

Током раста бебе, док се формира кичма, неурална цев између мозга и кичме се не развија нормално. Ово узрокује да окосница остане отворена. Ово стање се обично открива током саме трудноће и води се рачуна да се изабере царско резање како би се беба добро носила. У одређеним случајевима, ово стање може изазвати парализу ногу као и проблеме везане за цријева код дјетета.

7. Цлефт Лип

Овај физички дефект се уочава чешће него код многих људи. Скоро једна од 700 беба пати од ове абнормалности. Разлог за ово се зна да варира између генетског узрока и услова околине.

У овој аномалији, кров уста познат као тврдо непце, а задњи део уста познат као кратко непце, и горња усна, не успевају да се добро затворе. Током раста у материци, ове три секције се обично одвајају у самим раним фазама. Ово може довести до тога да дете има мали зарез у горњој усни или десно кроз десни до носа. Такве бебе имају проблема са комуникацијом, чак и са исхраном или дојењем у раним фазама. Такође се зна да су инфекције уха уобичајена појава у њима.

8. Цлубфоот

Посматрана два пута више код дјечака него код дјевојчица, ова физичка аномалија јавља се код једног од 1000 беба, што утјече на раст стопала или глежња.

Озбиљност дефекта може да варира и већина беба нема проблема са ногавицама све док не почне учити да стоје или комуницирају са другима. У таквим случајевима, понекад понекад може бити потребно да се нога присили на исправну позицију да би наставила да правилно расте.

9. Дефекти срца

Колико год то могло бити опасно, у неким случајевима, неки недостаци можда не показују јак утицај на бебу. Посматрано код једне од 110 беба, оне се обично јављају због генетских проблема или аномалија раста фетуса.

Ово се може приметити само код лекара који примећује необичне звукове срца, који се називају мрмљањем. Ако је срчани дефект озбиљан, може се одмах открити. Откуцаји срца могу бити брзи, беба може имати потешкоће са дисањем, отицање у различитим деловима тела и благо плавичасту кожу. Ако се не лијечи, срце неће успјети да циркулише довољно крви кроз тијело и буде фатално

Шта узрокује дефекте у порођају?

Неки од најчешћих узрока дефеката су:

1. Фактори околине

Такви узроци могу бити у распону од инфекција до злостављања и неправилног понашања током развоја бебе. Ако мајка није имала вакцине у дјетињству, могла би бити подложна болестима као што су токсоплазмоза, варичела, рубеола и тако даље. Познато је да ове инфекције утичу и на фетус, што доводи до абнормалног раста и дефеката при рођењу.

Штавише, конзумирање алкохола или пушење током трудноће, као и узимање јаких лекова против савета лекара, такође може нашкодити беби.

2. Генетски фактори

Када се беба формира, она укључује један хромозом од сваког родитеља да формира своје. Упаривање сваког хромозома мора бити савршено, јер дефинише карактеристике људског бића. Све грешке током упаривања могу довести до појаве генетских оштећења при рођењу јер постоји погрешан број хромозома или чак оштећених. Довнов синдром је примећен да беба наследи додатни хромозом. Одређени недостаци се преносе од родитеља јер имају исти поремећај. Многи услови су повезани са Кс хромозомом и стога су наслеђени од мушких беба од њихових мајки.

Фактори ризика за дефекте при породу

Ево неких фактора ризика за дефекте код беба.

• Конзумирање јаких лијекова или таблета штетних за вријеме трудноће, односно литијума или изотретиноина
• Присуство инфекција унутар тела или чак и полно преносивих болести
• Одсуство или неправилна примена неге током трудноће
• Употреба дроге, конзумирање алкохола, пушење цигарета током трудноће
• Бити трудна када је мајка старија од 35 година
• Постојећи дефекти рођења или генетски поремећаји код родитеља или породице

Дијагноза

Мајка може бити саветована да уради тест током трудноће за откривање и анализу урођених дефеката. Ови тестови обично указују на могућност дефекта и нису у потпуности закључни. Одређени недостаци могу се посматрати тек након рођења дјетета. Након тога се могу обавити тестови на беби и могу се формулисати потребне мјере.

Третман

Када се примећују знакови порођајних дефеката током трудноће, лекари могу да говоре о могућности лечења на основу његове тежине. Одређени лијекови се могу дати мајци да се третира дефект прије него се дијете роди. Неке од њих би касније могле бити примијењене како би се смањили ризици који произлазе из дефекта. Физичке абнормалности могу се фиксирати операцијама у зависности од њихове сложености. Таквим бебама је потребна одговарајућа нега и пажња када се врате кући.

Како можете спријечити породне дефекте?

Неке аномалије се не могу спречити, али неке урођене мане при рођењу могу се избећи узимањем одговарајућих мера. Остати вакцинисан, спријечити инфекције, избалансирати храњиву исхрану, избјећи лијекове и правилно вјежбање, дуг је пут ка осигуравању здравог дјетета.

Грешке при рођењу не значе нужно да ваша беба никада не може имати нормалан живот. То су још увијек људска бића у свом праву и једноставно требају више подршке и помоћи од других. Са правим вођством и бригом, већина беба може одрасти и постати здрави одрасли и водити сјајне животе.