Да ли хромозомске абнормалности узрокују побачај?

Садржина:

У овом чланку

• Шта је хромозомска абнормалност
• Зашто хромозомске абнормалности узрокују побачај
• Фактори ризика за трудноће погођене хромозомским абнормалностима
• Који кромосомски поремећаји узрокују побачај
• Поновни побачај и његова веза са хромозомским абнормалностима
• Третман за хромозомске абнормалности које изазивају побачај
• Како спречити побачај због хромозомских абнормалности
• Тестови за хромозомске абнормалности после побачаја
• Планирање за будућу трудноћу након побачаја

Побачај је болно искуство за жену. Главни узрок побачаја су хромозомске абнормалности. У процесу раста бебе у материци, постоје шансе да хромозоми које добију од рођених родитеља могу бити нетачни, што доводи до абнормалности у његовом развоју. Иако ово може компликовати трудноћу и довести до неправилног раста дјетета, то може довести и до побачаја.

Шта је хромозомска абнормалност

Када је јајашце оплођено спермом, много хемикалија се размени заједно, заједно са везом хромозома, који регулишу како ће дете расти. Када ови хромозоми у зиготи нису присутни на правилан начин, каже се да се јавља хромозомска абнормалност. То се обично дешава када ћелије сперме имају аномалије или су зидови јаја оштећени или чак и када се зигота развије.

Зашто хромозомске абнормалности узрокују побачај

Разлог за побачај услед хромозомских абнормалности није у потпуности откривен доказима. Ипак, такве аномалије могу узроковати да се оплођено јајашце формира дјеломично и да није довољно снажно да се имплантира у материцу. Ово може изазвати прилично рани побачај. У другим случајевима, зигота која се формира са овим абнормалностима може се сматрати опасним унутрашњим телесним процесима. То може изазвати имунолошки систем да нападне зиготе и потпуно прекине трудноћу.

Фактори ризика за трудноће погођене хромозомским абнормалностима

Жене које имају хромозомске абнормалности током једне трудноће могу мислити да ће је имати иу наредној трудноћи, али то није тачно. Шансе да се хромозомске абнормалности понављају више пута су ријеткост јер је спаривање сасвим јединствено у сваком појединцу. Према томе, спонтани побачај због кромосомских абнормалности не значи нужно да ће следећа судбина морати да трпи исту судбину.

Ризик од побачаја је већи када је старост родитеља већа. Ризик трудноће код жена старијих од 35 година значајно се повећава заједно са шансама за хромозомске абнормалности. Слично томе, мушкарци који имају 40 или више година могу имати проблем са зачећем дјетета.

Други фактори као што су излагање токсичним хемикалијама на послу или у другим срединама такође могу пореметити правилну комбинацију хромозома. Одређена комбинација гена или фактора који укључују структурирање сперматозоида и јаја такође могу играти улогу.

Који кромосомски поремећаји узрокују побачај

Постоје две велике абнормалности у хромозомима које могу изазвати побачај.

1. Абнормалности у родитељском хромозому

Такви сценарији су ријетки и догађају се само у изузетно јединственим случајевима. То се обично дешава када оба родитеља имају неприродан хромозом. Понекад су такви хромозоми могли да замене позиције и упарују се са другим хромозомима, узрокујући абнормалност познату као транслокациона хромозомска аномалија. Ови случајеви могу да доведу до тога да је беба потпуно нормална, али резултирајући сличан хромозомски пар или аномалије могу да доведу до побачаја.

2. Абнормалности у хромозому ембрија

То је абнормалност која је главни кривац за већину случајева који завршавају побачајима. Најпопуларнији узрок у овом сценарију је неприродан број хромозома у ембриону, који могу бити мањи или већи од потребних 23 пара. Такви неправилни парови доводе до ембриона који се не развија у потпуности и бори се да преживи у материци, што доводи до побачаја. Мало беба има тенденцију да остане током читавог периода трудноће, али се рађају са изузетно дебилним урођеним манама и поремећајима у развоју, што им чини живот прилично тежим. Ове абнормалности хромозома манифестују се или као нестали пар, или као нестали партнер, или као додатни хромозом.

Поновни побачај и његова веза са хромозомским абнормалностима

Познавање потенцијала различитих хромозомских абнормалности које доводе до побачаја ће вас навести да се запитате да ли је то случај који би се стално понављао. Па, шансе да се ово догоди су значајне ако су хромозомске абнормалности резултат генетских проблема код родитеља. Већина побачаја се обично завршава у почетним фазама, а фетус спонтано престаје. У другим случајевима, шансе за кромосомско спаривање које су погрешне су прилично ријетке да се понове.

Третман за хромозомске абнормалности које изазивају побачај

Када у ембриону постоје хромозомске абнормалности, не постоји третман као такав који би могао да спречи његово појављивање. Шансе да се хромозомске абнормалности повећају са вишим годинама старости родитеља и могућност да се оне појаве могу се осмислити и прегледати, али се не могу лечити. Ако жена не прође побачај, беба ће се родити, али може имати значајне недостатке.

За ембрионе који пате од абнормалности транслокације, избор за другачије јаје или сперму може спречити да се то догоди до одређене мере. ИВФ се обично препоручује у таквим случајевима.

Како спречити побачај због хромозомских абнормалности

Док се одређени генетски фактори и биолошки услови не могу променити, постоји много начина да се спречи побачај или хромозомска абнормалност. Водити бригу о одређеним начинима живота и држати се даље од токсичних супстанци које на различите начине утичу на организам може бити велики фактор у смањењу шанси кромосомских абнормалности код родитеља. Такође, најбоље је покушати поново за друго дијете јер су шансе да се понови исти абнормалност минималне.

Тестови за хромозомске абнормалности после побачаја

Да би се знало како избјећи побачај због кромосомских абнормалности, постоји неколико тестова који се могу подузети како би се открио узрок проблема.

• Парентал Кариотипинг

Овде се испитује генетски образац родитеља разумевањем феталне формације. У родитељском узимању крви узима се крв од оба родитеља. Затим се посматрају хромозоми из крвних ћелија. Проучавају се хромозоми из оба извора и претходно се утврђују генетска питања.

• Тестирање ткива фетуса за абнормалне хромозоме

Успех овог теста обично зависи од тога да ли га жена испуни одмах након побачаја. Употребом ткива фетуса проучава се његова генетска структура и хромозомска структура до њене унутрашње дубине, а откривени су и сви фактори који су довели до његове немогућности да остану у материци.

Планирање за будућу трудноћу након побачаја

У зависности од препорука вашег лекара и резултата теста абнормалности, постоји могућност да покушате поново да зачнете ако су шансе за понављање абнормалности минималне. Међутим, ако се чини да је поновни побачај могућ, најбоље је да се одлучите за другачију сперму или јаје тако што ћете предузети ИВФ да бисте имали здраву бебу.

Развој бебе у мајчиној утроби је сложен процес који зависи од бројних фактора. Добијањем добре идеје о генетском саставу себе и фетуса, можете смањити шансе за побачај и осигурати да имате здраву бебу.