Опасности од донације сперме

Садржина:

{title} Донације сперме ... у САД, поштовање смерница за тестирање је опционо.

Схарине и Бриан Кретцхмар покушали су неколико медицинских третмана како би зачели друго дијете. Након депресивног низа неуспјеха, лијечник их је коначно савјетовао да пронађу донора сперме.

Више од годину дана, Кретчмари, из Оклахоме, истраживали су банке сперматозоида и донаторе. Донатор који су изабрали био је породични човек, речено им је. Најважније је да је имао здраво здравствено стање. Његова сперма је ускладиштена у криогеном центру у Енглеској у Бостону, а према подацима лабораторије, сви донатори су тестирани на различите генетске поремећаје.

  • Растите своју сперму - мала лабораторија ће вам помоћи
  • Шта се заиста дешава током теста сперме
  • Тако су Кретчмари дубоко удахнули и скочили унутра. Након вјештачке оплодње, Схарине је затруднела, ау априлу 2010. родила је дјечака којег су назвали Јакон.

    Међутим, беба није успела да испуни утробу првог дана или после рођења. На крају је Јакон био пожурио на операцију. Доктори су се вратили са ужасним вестима за Кретчмаре: њихова беба је имала цистичну фиброзу.

    „Били смо прилично опустошени“, каже 33-годишња Схарине, медицинска сестра. “У почетку нисмо били убеђени да је то цистична фиброза, јер смо знали да је донатор тестиран на болест. Мислили смо да мора бити нешто друго. "

    Али генетско тестирање је показало да је Јакон носио гене за цистичну фиброзу. Схарине није имала појма да је носилац, али је била шокирана када је открила да је и он био донатор Кретцхмарса.

    Његова сперма, коју су касније открили, била је стара деценијама. Да ли је исправно тестиран је питање спора.

    Нажалост, Кретцхмарсово искуство није јединствено, јер се дјеца зачета донацијом сперме боре са озбиљним генетским стањима наслијеђеним од мушкараца које никада нису срела. Болести укључују срчане мане, спиналну мишићну атрофију и крхки Кс синдром (најчешћи облик менталне ретардације код дјечака).

    Документовано је на стотине случајева, али је вероватно да их има још хиљада, каже Венди Крамер, оснивач Регистра донаторске браће, која је почела да помаже повезивање породица са децом која су потомци истог донатора сперме.

    Донирана јаја такође представљају ризик, али опасност од генетског оштећења од донације сперме је вероватно много већа. Донатори сперме немају већу вероватноћу да носе генетске болести него било ко други, али могу да очекују далеко већи број деце.

    Опсег проблема тек сада постаје очигледан. "Мора постојати надзор и нека регулација индустрије", каже Крамер.

    Америчка управа за храну и лијекове захтијева да се донатори сперме тестирају на заразне болести, али не постоји федерални захтјев да банке сперматозоида прегледају генетске болести. Неки од најбољих то ионако раде, у складу са смерницама организација као што је Америчко друштво за репродуктивну медицину, које охрабрују банке сперме да тестирају донаторе на стања као што је цистична фиброза. Генерално, сам донатор је тестиран, а не његова сперма.

    Али поштовање тих смерница није обавезно, а праксе генетског тестирања се веома разликују. Критичари ове индустрије позивају на обавезно и конзистентно медицинско и генетичко тестирање свих донатора.

    "У ово доба дана, када имате генетско тестирање за око 200 долара, нема разлога да банке сперме не могу то да обезбеде клијентима", каже Крамер.

    Недостатак евиденције о прописима такође отежава банкама сперме да упозоравају сродне породице, или чак и донаторе, када се открије генетска болест код једне или више дјеце. И од донаторских породица није потребно да пријаве рођења или болести банкама сперме. Пошто клиника нема начина да зна да је донаторска сперма погрешна, може се наставити продавати дуго након што се појаве проблеми.

    Живот Кретчмара неповратно је промијењен болешћу њиховог сина. Цистична фиброза је прогресивни поремећај који изазива густу, лепљиву слуз у плућима, дигестивном тракту и другим деловима тела. Очекивано трајање живота некога са болешћу је око 37 година.

    Сваког дана, Јакон, сада два, мора узети више од 20 таблета. Потребно му је неколико небулизацијских третмана дневно, и он мора редовно носити посебан прслук који тресе торзо како би олакшао загушење у његовом тијелу.

    Кретчмари су тужили криогени центар у Новој Енглеској, банку сперме која им је продала сперму која је коришћена за зачеће Јакона. Како се испоставило, сперма је купљена од криобанке која је затворена прије неколико година. Сперма је донирана пре више од 20 година.

    "Једног дана морам објаснити Јакону да су бол и потешкоће које трпи непотребни и да их је требало спријечити", каже Схарине Кретцхмар. "Беспомоћан је осјећај да знам да не могу одузети бол свом дјетету."

    Нев Иорк Тимес

    Претходни Чланак Sledeći Чланак

    Препоруке За Маме‼