Прича о рођењу ове мале девојчице из Керале ће вас уверити у чуда
Гиреесх и Сајини су поносни родитељи прелепе девојчице од три месеца. Њихова ћерка је рођена у Керали, Божјој земљи, а сада је њихова јабука. Шта је тако посебно у питању, питаш? Па, ова девојчица је рођена након што је пар изгубио три бебе од смртоносне болести назване Таи-Сацхс
Таи-Сацхс је ретки генетски поремећај који уништава нервне ћелије, а касније и менталне и физичке способности. Обично се види код беба у доби од три до шест мјесеци, што доводи до смрти до петогодишњег узраста. Најгори део? Нема лека. Будући да су и Гиреесх анд Сајин били носиоци болести, њихове бебе су се и оне заразиле, због чега су умрле.
Деструктивни процес ове болести почео је код фетуса одмах од ране трудноће. У овом срцепарајућем стању, развој бебе се убрзано успорава, а за две године, дете не може да ради једноставне ствари као што је пузање и седење. Сиромашна беба такође добија честе нападе и постаје слепа и не реагује. Коначно, нервни систем се толико погоршава да дијете премину у доби од пет година.
Овај млади пар тешко је патио сваки пут када су изгубили дијете. Оставио их је осећај исцрпљености и разочарања. Али нису могли ништа да ураде
“Као родитељи, прошли смо кроз озбиљну трауму када смо изгубили троје наше дјеце до болести. Били смо уплашени да покушамо за још једну бебу и тражили неку врсту чуда. "
Тада их је спасио др. Наир, шеф Генетичке лабораторије у Црафт ИВФ болници, Керала. Предложила је да иду за Ин витро оплодњу (ИВФ). Ово је процес у којем се јаја уклањају из јајника и оплођују спермом у лабораторији. Др. Наир и њен тим прегледали су ембрионе добијене током ИВФ-а да би идентификовали абнормалности. Од многих ембриона изабрали су онај који је био здрав и слободан од Таи-Сацхса. Лекар и њен тим су стално пратили Сајини током читаве трудноће. Било је то тешко вријеме и родитељи су стално били забринути за своју бебу. Након што су претрпели толико губитка, нису знали шта да вјерују или више очекују.
А онда је то био Д-дан. Дан када је њихова беба дошла на свет. Сајин је у мају 2016. испоручио савршено здраву девојчицу, ослобођену чак и могућности генетског поремећаја. Прошла су три месеца од порођаја и беба убрзано расте, уживајући у сунцу и звездама, и бескрајној љубави својих родитеља.
"Поносни смо родитељи тромјесечне кћери и за нас је најважнија чињеница да је слободна и сигурна од тако ријетке и смртоносне генетске болести."
- Гиреесх
Заиста чудо, зар не? ИВФ не само да обезбјеђује бебе од смртоносних генетских болести, већ је и одлична опција за жене које се тешко носе у природи. Упркос многобројним боливудским целебовима који се опредељују за ИВФ, општа индијска јавност још увек је на њу мрзи. Назовите то незнањем или страхом о медицинској науци, али такав став држи толико парова у уживању у радостима родитељства. Ако сте покушавали да затрудните или се суочите са било којим другим компликацијама у вези са зачећем, не устручавајте се да консултујете свог лекара. Данас има толико много решења да би се ствари исправиле.
Прича о Гиреешу и Сајину је сјајан пример да родитељи без обзира на све учине све како би њихова деца била здрава и срећна. И када имате веру и љубав да вас држе у добром окружењу, чуда се сигурно догађају.