Зашто ИВФ родитељи бирају дјевојке изнад дјечака
"На неки начин, ови тестови за пре-имплантацију су ултимативна превентивна медицина" ... ванредни професор Бовман.
Родитељи све чешће траже да изаберу пол њихове деце у покушају да смање ризик од болести и поремећаја од рака до аутизма, кажу доктори ИВФ.
Бројке из једне од најбољих ИВФ клиника у Сиднеју показују да један од 20 родитеља који траже скрининг ембриона желе да имају женску бебу како би смањили ризик од аутизма.
Стручњаци за плодност кажу да се ради о врху леденог бријега са широким спектром тестова, јер неке клинике у САД сада нуде тестирање до 600 различитих генетских маркера.
Медицински директор компаније за плодност Генеа, Марк Бовман, рекао је да је његова организација урадила више од 100 циклуса такозване "предимплантацијске генетске дијагнозе" ове године, углавном за стања као што је цистична фиброза, гдје чланови породице имају стање и познато је да је мутација гена одговорна.
"На неки начин ови тестови су крајња превентивна медицина", рекао је ванредни професор Бовман.
Смернице Националног савета за здравље и медицинска истраживања кажу да није дозвољена селекција спола, осим да се спречи преношење "озбиљног генетског стања", иако неки светски парови путују у иностранство да би имали процедуру за "породично балансирање".
У једном од 20 случајева родитељи су тражили дијагнозу пре имплантације, само да би селекција спола смањила ризик од добијања детета са аутизмом, након аутистичног детета. Дечаци имају око четири пута већу вероватноћу да имају аутизам, али за то нема генетског теста.
Неки су тражили и селекцију пола за услове у којима су границе између генетских и друштвених узрока увучене у контроверзу, као што су депресија и поремећај хиперактивности с мањком пажње.
Универзитет у Сиднеју, виши предавач из биоетике, Цхрис Јорденс је рекао да аутизам има јаку генетску основу, тако да је то било у оквиру смерница. Он је рекао да би избор полова могао да буде од користи за децу са аутизмом, ако су њихови родитељи могли да имају друго дете које није имало сличне потребе за негом - али оно што је представљало "генетско стање" могло би бити мутно.
"Не постоји савршена линија између генетског стања и не-генетског стања", рекао је он. "Све болести које су резултат еколошких фактора имају генетске компоненте."
Још један виши предавач из биоетике, Аинслеи Невсон, рекао је да се предимплантацијска генетска дијагноза не предузима лагано.
"То није неозбиљна одлука: она је скупа, има ниску стопу успјеха и није покривена Медицареом", рекла је она. "Међутим, ови најновији захтјеви су занимљиви јер у овом случају не може јамчити да дијете неће развити аутизам - то ће само смањити ризик".
Професор Бовман је рекао да су друге границе у ИВФ тестирању укључивале тестирање "целог хромозома" на случајне абнормалности које могу изазвати побачај. Ипак, сви тестови су носили потенцијалне ризике за ембрион.
"Питање је, која је најбоља ствар за ту жену: настављајући да сама покуша и побацује против ИВФ-а и тестирања ембрија? Не можемо са сигурношћу знати да ли сватко дефинитивно користи."
Потпредсједник Свјетског потпредсједника за плодност Мицхаел Цхапман изјавио је да нове границе представљају "велики изазов".
На недавној конференцији у Чикагу, он је видио бројне пружатеље ИВФ-а из САД-а који родитељима без увјета дају тестове за између 180 и 600 заједничких генских мутација, као што су гени БРЦА '' рака дојке ''.
"Нико у свету још увек не нуди овакве ствари, али дефинитивно долази, јер потражња постоји", рекао је он.