Половина ожалошћених родитеља губи пријатеље након што су имали мртворођено дијете
Скоро половина родитеља мртворођених беба каже да су их породица и пријатељи избјегавали након рођења, док је девет од 10 изјавило да се осјећају изоловано и усамљено након трагедије.
Забрињавајуће бројке потичу из анкете у Великој Британији која је обухватила 317 родитеља мртвих беба које води водећа добротворна организација Томми'с у склопу извјештаја Стиллбиртх - Стилл Табоо који је емитиран у Великој Британији ове седмице.
Према истраживању, половина парова каже да су изгубили пријатеље и породицу, јер други нису могли да схвате кроз шта пролазе уништени родитељи.
Нажалост, искуство више од 2000 парова који сваке године губе бебе на мртворођенчад су веома слични.
У ствари, истраживач Универзитета јужног свијета и кандидат за докторске студије Даниелле Поллоцк каже да је неспремност друштва да отворено расправља о мртворођености највећа препрека с којом се суочавају ожалошћени родитељи након губитка дјетета.
Госпођа Поллоцк, чије је прво дете, Софија, мртво рођено пре четири године, каже да је зид тишине око мртворођених још више отежавао процес за њу и њеног мужа.
"Жене које доживе мртворођење стално се погрешно схватају. Људи вас избегавају јер не знају шта да кажу, а ви се осећате као губавац", каже Полок.
„Друштво нас не охрабрује да говоримо о дјетету које смо изгубили и умјесто тога, охрабрујемо га да ставимо искуство иза себе и кренемо даље.
"Нико ме не пита за име мог дјетета, за њезин рођендан, нити за њезине фотографије. Потпуно смо затворени."
"Морао сам је пољубити, држати је, пјевати јој и рећи јој да је волим. Нисам је могао одвести кући, али сваки дан мислим на њу.
"Не постаје лакше."
Госпођа Поллоцк, чије истраживање истражује стигму око порођаја, позива пружаоце здравствених услуга да пруже више информација о мртворођењу за вријеме трудноће.
"Бебе нису намењене да умру - а већина у свету не - али, нажалост, шест беба је мртворођено сваки дан. Нама није речено о томе у предшколским разредима ... [нити] ми смо рекли како да се односимо на ожалошћени родитељ који је изгубио дијете по рођењу ”, објашњава госпођа Полок.
"Нисам знала да ли сам мама. Софија је била моје прво дете, али нисам био охрабрен да је признајем", каже госпођа Полок, која је од тада имала још две деце.
"Када људи питају колико дјеце имате, што бисте требали рећи, а да разговор не буде неугодан за друге људе?"
Истраживање госпође Поллоцк је до сада показало да више од 80% родитеља који су били у ожалошћеном положају и више од 60% жена које су имале живо рођење нису биле обавијештене током трудноће о могућности рођења мртвих.
"Здравствени радници врло су комотни када говоре о Даун синдрому, спина бифиди, листериози, чак и насиљу у породици. Али мртворођеност је тема коју избегавају. То је вероватно зато што не желе да стварају било какву анксиозност, али било би корисније ако би било о којима се расправљало у пренаталној заштити, каже она.
Од родитеља мртворођених беба се тражи да поделе своја искуства мртворођеног дијела као дио савезне владине истраге.
Изборни одбор Сената за истраживање и образовање за мртве рођаке објављен је у марту и извјештава о будућности истраживања мртворођености и образовања у свијету.
Директор Свјетске закладе за мртворођеност Вицториа Бовринг охрабрио је оне који се осјећају угодно расправљати о властитим искуствима мртворођеног рођења како би поднијели поднесак.
"Не постоји ништа моћније од тога да једноставно испричате своју причу и пренесете бол који је проузрокован мртворођењем", каже госпођа Бовринг.
"Охрабрујем све који се осјећају угодно причајући о свом искуству да оду на веб страницу комисије и испричају своју причу и понуде своје приједлоге.
"Превише дуго, породице су претрпјеле мртворођење у тишини и ово истраживање представља прву праву прилику за те породице да се њихов глас чује."
Госпођа Бовринг је рекла да је вријеме да наши политички лидери чују утјецај мртворођеног на обитељи.
"Ово је наша најбоља шанса да видите да федерална влада предузме акције како би се адекватно финансирале истраживачке и образовне кампање", каже она.
"Можемо се само надати да ће на крају овог процеса бити расположиво стварно финансирање за истраживање које може спасити више беба, и кампање које ће родитељима дати до знања шта могу да учине како би се смањила шанса за мртворођење које утиче на њихово дијете."
Крајњи рок за подношење пријава је 29. јун 2018. године. Одбор је дужан да се јави влади почетком следеће године.