Подизање свести о урођеним ЦМВ у Аустралији
Прича о Еммалине & Виллиаму: Конгенитални ЦМВ
Мајка четверо дјеце у Сиднеиу ради на подизању свијести у свијету о заједничком вирусу који може узроковати дефекте и развојне сметње у развоју .
Кате Дали, мајка четворо дјеце, укључујући и скупину близанаца рођених са конгениталним цитомегаловирусом (ЦМВ) 2010. године, жели помоћи у образовању трудница и лијечника о опасностима ЦМВ-а и како оне могу смањити изложеност трудницама како би задржале обоје мајка и беба здрави.
"Након што је мом сину Вилијам дијагностикован у старости од 3 седмице са трајним губитком слуха узрокованим ЦМВ-ом, био сам шокиран сазнањем да постоји нешто што сам могао да урадим да бих покушао да га спречим и да ми нису рекли", каже Дали . "Волела бих да видим труднице о ЦМВ-у и саветујем да се бавим основном хигијеном ако то може да помогне бебама да остану живе и здраве." Док је Еммалине до сада била изузетно сретна с тим да је вирус само изазивао њено благо развојно кашњење, Виллиам је био значајно погођен много значајнијим глобалним развојним кашњењем и дубоком глувоћом.
8. децембра 2011. године, Виллиам ће имати операцију и бити имплантиран са билатералним кохлеарним имплантатима. Његова мајка се радује најбољем божићном поклону о којем би могла сањати, с тим да је Виллиамова ЦИ укључена управо на вријеме да чује пјесме на Божић. Дали ради на оснивању непрофитне организације, Цонгенитал ЦМВ Ассоциатион Ворлд (ЦЦМВ Ворлд), како би покренуо иницијативе широке свијести и заговарања у свијету.
Студија из 2010. године путем Јединице за педијатријски надзор (АПСУ) извијестила је да се отприлике један од 160 дјеце роди са конгениталним ЦМВ. ЦМВ је најчешћа урођена (што значи присутна при рођењу) инфекција у свијету и најчешћи је узрок дефеката и инвалидитета при рођењу, укључујући глухоћу, сљепоћу, церебралну парализу, менталне и физичке потешкоће, нападе и смрт. Сваке године у свету роди се скоро 1.800 деце заражених ЦМВ-ом. "Све више беба се рађа са конгениталним ЦМВ него било која друга инфекција у трудноћи у свету", каже професор Виллиам Равлинсон, виши медицински виролог у СЕАЛС Вирологији, болници Принце оф Валес. "Потребно нам је веће признавање проблема повезаних са цитомегаловирусом ако желимо да направимо неки напредак."
Скрининг за ЦМВ инфекцију код трудница и новорођенчади није рутина и многе новорођенчади која нису дијагностицирана вирусом могу да наставе да развијају губитак слуха и развојне сметње. Професионалци препоручују основно савјетовање пацијената у вези са превентивним мјерама за заштиту од ЦМВ инфекције током трудноће, укључујући често прање руку, не љубљење мале дјеце у устима и дијељење хране, пешкира или прибора. "Из претходних студија знамо да када труднице схвате да су у ризику од инфекције, оне модификују своје понашање и смањују ризик од стицања за отприлике половину", каже Равлинсон.
ЦМВ је уобичајени вирус, присутан у пљувачки, мокраћи, сузама, крви и слузи, а носе га здраве бебе, малишани, предшколци и дјеца која се заразе вирусом од својих вршњака. Око 60% жена је изложено ризику од заразе ЦМВ-ом током трудноће, што представља велики ризик за мајке, дневне раднике и васпитаче. Иако вирус није штетан за већину људи који га носе, труднице које се уговарају са ЦМВ-ом имају ризик да га пренесу на своју бебу у развоју која је тада изложена ризику од инфекције и каснијих инвалидитета. „Жене углавном не знају за ЦМВ док се њихово дете не роди са конгениталним ЦМВ. Морамо се позабавити овим питањем, ”каже Шерил Џонс, специјалиста за педијатријске инфективне болести у Дечјој болници, и професор педијатрије на Универзитету у Сиднеју.