Шта је цистична фиброза?

Садржина:

Цистична фиброза (ЦФ) је наследна болест опасна по живот која погађа унутрашње органе, посебно плућа и пробавни систем зачепљујући их густом лепљивом слузи. То отежава дисање и варење хране. У САД данас живи око 30.000 људи са ЦФ.

Отприлике једна од 25 особа у САД-у носи неисправан ген за ЦФ, а ако пар обоје носи ген, њихове бебе имају једну од четврте шансе да оболе.

Помоћу једноставног испирања уста можете сазнати да ли сте носилац неисправног гена. Заиста је важно сазнати, поготово ако је ваш партнер познати превозник. Постоји и тест који можете да имате у трудноћи ако се сматра да имате високи ризик да имате дете са ЦФ.

Након успешне кампање Труста за цистичну фиброзу, сва новорођенчад сада се претражује на ЦФ путем крви узете током Гутхрие теста за пете.

Неплодност може бити проблем људима који пате од ЦФ. Већина пацијената мушког пола има блокиране канале сперме и, иако женке производе плодна јајашца, њихови циклуси могу бити спорадични због прекомерне тежине изазване нутритивним проблемима. Проблеми са исхраном настају зато што на гуштерачу утиче и ЦФ. Дугорочно, неки пацијенти развијају дијабетес типа 2.

Остали проблеми повезани са ЦФ укључују крхку болест костију.

Истраживање непрекидно траје како би се побољшао живот људи који живе са ЦФ.

Који су симптоми цистичне фиброзе?

Рани симптоми ЦФ укључују упорни кашаљ; поновљене инфекције грудног коша, пролив у току и лоше дебљање, иако ови симптоми нису искључиви за ЦФ.

Пошто се дијагноза најчешће поставља путем скрининг тестова, родитељи обично знају да ли њихова беба има ЦФ већ врло рано.

Особе са ЦФ склоније су сенику и синуситису.

Који су третмани и лекови од цистичне фиброзе?

Бебе се могу одбити на потпуно исти начин као и здраве бебе око 6 месеци, али ће им бити прописани и додатни витамински додаци.

Физиотерапија игра велику улогу у лечењу ЦФ и научићете га како то учинити свом детету. Понекад ће болница можда требати посебне уређаје за чишћење слузи из дисајних путева. Вежбе дисања су такође важне, и ваше дете их може научити од малих ногу.

Ваше дете ће можда морати да узима ензимске таблете да би јој помогло да пробави храну. То је зато што се мале посуде које носе пробавни сок такође могу зачепити љепљивом слузи. Такође ће бити прописана висококалорична дијета.

Вежба је веома важна како би се плућа одржала здравим, па треба да подстакнете дете да се бави спортом, плесом, пливањем или другом активношћу у којој ужива.

Лек за лечење плућа може се давати интравенски (у вену) или путем небулизатора (инхалациони лекови). Вашем детету ће можда требати чести курсеви антибиотика за контролу или лечење трајних инфекција, а понекад се преписују и стероидни лекови за смањење упале дисајних путева. Такође се могу дати лекови за смањење слузи.

Ако је дијагностикована дијабетес, детету ће можда требати таблете или ињекције инсулина.

(ЦФ) је наследна болест опасна по живот која погађа унутрашње органе, посебно плућа и дигестивни систем зачепљујући их густом лепљивом слузи. То отежава дисање и варење хране. У Великој Британији данас живи око 9.000 људи са ЦФ.

Отприлике једна од 25 особа у Великој Британији носи неисправан ген за ЦФ, а ако пар обоје носи ген, њихове бебе имају једну од четврте шансе да оболе.

Помоћу једноставног испирања уста можете сазнати да ли сте носилац неисправног гена. Заиста је важно сазнати, поготово ако је ваш партнер познати превозник. Постоји и тест који можете да имате у трудноћи ако се сматра да имате високи ризик да имате дете са ЦФ.

Након успешне кампање Труста за цистичну фиброзу, сва новорођенчад сада се претражује на ЦФ путем крви узете током Гутхрие теста за пете.

Неплодност може бити проблем људима који пате од ЦФ. Већина пацијената мушког пола има блокиране канале сперме и, иако женке производе плодна јајашца, њихови циклуси могу бити спорадични због прекомерне тежине изазване нутритивним проблемима. Проблеми са исхраном настају зато што на гуштерачу утиче и ЦФ. Дугорочно, неки пацијенти развијају дијабетес типа 2.

Остали проблеми повезани са ЦФ укључују крхку болест костију.

Истраживање непрекидно траје како би се побољшао живот људи који живе са ЦФ.

Који су симптоми цистичне фиброзе?

Рани симптоми ЦФ укључују упорни кашаљ; поновљене инфекције грудног коша, пролив у току и лоше дебљање, иако ови симптоми нису искључиви за ЦФ.

Пошто се дијагноза најчешће поставља путем скрининг тестова, родитељи обично знају да ли њихова беба има ЦФ већ врло рано.

Особе са ЦФ склоније су сенику и синуситису.

Који су третмани и лекови од цистичне фиброзе?

Бебе се могу одбити на потпуно исти начин као и здраве бебе око 6 месеци, али ће им бити прописани и додатни витамински додаци.

Физиотерапија игра велику улогу у лечењу ЦФ и научићете га како то учинити свом детету. Понекад ће болница можда требати посебне уређаје за чишћење слузи из дисајних путева. Вежбе дисања су такође важне, и ваше дете их може научити од малих ногу.

Ваше дете ће можда морати да узима ензимске таблете да би јој помогло да пробави храну. То је зато што се мале посуде које носе пробавни сок такође могу зачепити љепљивом слузи. Такође ће бити прописана висококалорична дијета.

Вежба је веома важна како би се плућа одржала здравим, па треба да подстакнете дете да се бави спортом, плесом, пливањем или другом активношћу у којој ужива.

Лек за лечење плућа може се давати интравенски (у вену) или путем небулизатора (инхалациони лекови). Вашем детету ће можда требати чести курсеви антибиотика за контролу или лечење трајних инфекција, а понекад се преписују и стероидни лекови за смањење упале дисајних путева. Такође се могу дати лекови за смањење слузи.

Ако је дијагностикована дијабетес, детету ће можда требати таблете или ињекције инсулина.

Овај водич

Овај чланак није замењен лекарским саветима који пружа медицински стручњак - ако имате било каквих недоумица, одмах се обратите свом лекару.