ЦДД: Симптоми, тестови и дијагноза

Садржина:

У овом чланку

• Критеријуми за ЦДД
• Даљи тестови за потврду ЦДД-а
• Прогнозе и промене које долазе са ЦДД-ом
• Лечење и лекови

ЦДД је озбиљно стање које може промијенити сам тијек вашег живота. Прихватање ЦДД-а вашег дјетета није лако; то би захтијевало да искористите све своје физичке и емоционалне резерве. Први корак, међутим, почиње темељним разумијевањем стања, тако да можете направити прави избор за ваше дијете.

Критеријуми за ЦДД

Дијагностички и статистички приручник о менталним поремећајима (ДСМ) који је објавила Америчка психијатријска асоцијација навела је ниже критеријуме за дете са дијагнозом ЦДД:

1. Нормалан развој: Дете се нормално развија прве двије године живота. То укључује вербалне и невербалне комуникацијске вјештине, моторичке способности, друштвене и емоционалне вјештине.

2. Након двије године нормалног развоја, дијете доживљава брз и значајан губитак вјештина у најмање двије од наведених подручја:

• Способност да се говори у реченицама / формама
• Способност схватања или примања идеја
• Вештине за самосталну негу
• Покрети цријева
• Контрола бешике
• Играње игара
• Моторичке способности

3. Дете доживљава губитак нормалних функција у најмање две од наведених области:

• Друштвене интеракције: Дете више не препознаје своје вршњаке, пријатеље, нити показује било какав интерес за играње. Он се суочава са озбиљним потешкоћама у одговарању на социјалне знакове, размени и доживљава широк спектар проблема са социјалном повезаношћу.

• Комуникација: Дијете може почети користити исте ријечи изнова и изнова и више не може водити разговоре.

4. Дијете махне рукама у каменим или ротирајућим покретима; постаје везан за одређене рутине и ритуале; суочава се са потешкоћама у промјенама у рутини. Многа деца са овим поремећајем развијају фиксни положај (кататонију) и могу постати преокупирана одређеним предметима или активностима.

Приликом почетних посета, педијатар вашег дјетета може тражити знакове развојних кашњења или изненадне, значајне регресије. Када посумња да ваше дијете пати од ЦДД-а, може га упутити у тим који се састоји од дјечјег психолога, дјечјег психијатра, радног терапеута, неуролога, педијатра специјализираног за бихевиоралну терапију, аудиолога, логопеда и физиотерапеут.

Даљи тестови за потврду ЦДД-а

Горе наведени тим ће извршити следеће тестове за даљу потврду:

1. Медицинска историја

Тим спроводи опсежан интервју са родитељима који посебно наглашава када су постигнути развојни догађаји и старост у којој је дијете почело губити раније стечене вјештине. Књиге за бебе, породични фото албуми и видео траке су корисне за памћење када је ваше дете достигло одређене развојне прекретнице.

2. Неуролошки испит

Неуролог физички прегледава ваше дете због било каквих абнормалности у мозгу и нервном систему вашег детета. Он / она може да наручи тестове мозга и тестове који мере електричну активност мозга.

3. Генетски тестови

Ови тестови обично укључују проучавање хромозома вашег дјетета кроз крвне тестове како би се утврдило да ли постоји насљедно породично стање или болест.

4. Комуникација и тестови језика

Терапеути проводе дубинске тестове како би измјерили како ваше дијете комуницира вербално и не вербално, (израз лица, држање, ритам говора, гестови) и како се ваше дијете понаша према другима (разумијевање ријечи, говора тијела, друштвених знакова, тона гласа) ).

5. Леад Сцреенинг

Извршен је тест крви да би се искључило тровање оловом. Изложеност олова код деце доводи до оштећења нервног система, кашњења у развоју, губитка слуха и проблема у понашању.

6. Слух (аудиологија) Тест

Ово је испит за провјеру губитка слуха или проблема везаних за слух.

7. Тест визије

Овај испит провјерава губитак вида или проблеме везане за вид.

8. Инвентар понашања:

Лекари користе формалне скале за оцењивање како би документовали и забележили појаву специфичних понашања у детету, као што су понављајући покрети, преосетљиви или под осетљивим одговорима на нормалне призоре, звукове и осећај додира у окружењу, као и друштвене интеракције и играчке вештине.

Прогнозе и промене које долазе са ЦДД-ом

Дете која болује од ЦДД-а добило би следеће прогнозе:

1. Губитак вјештина често досеже плато у доби од око 10 година. Међутим, у малом броју случајева долази до ограниченог побољшања.

2. Дугорочно гледано, дјеца са ЦДД-ом показују сличности с дјететом с тешким (Каннеровим) аутизмом с дугорочним оштећењем понашања и когнитивног функционирања.

3. Постоје дубоки утицаји на интелектуалну функцију, самодовољност и адаптивне вештине, при чему се већина случајева регресује до тешке интелектуалне тешкоће.

4. Како стање напредује, медицинске коморбидности као што је епилепсија се обично развијају.

5. Они са умјереном до тешком менталном интелектуалном ометеношћу имају тенденцију да раде горе од оних који су остали са вишим ИК и неким вербалним комуникацијама.

6. Деци ће бити потребна доживотна подршка.

7. Ризик од напада се повећава током детињства, врхунац у адолесценцији, и праг напада може, међутим, бити смањен селективним ССРИ-овима поновног преузимања серотонина и неуролептицима.

8. Очекивано трајање живота је раније пријављено као нормално. Међутим, новије студије указују да је смртност код људи са дијагнозом овог стања два пута већа него код опште популације, углавном због компликација епилепсије.

Лечење и лекови

Третман се састоји од комбинације доле наведених тачака:

1. Бихевиорална терапија која има за циљ да подучава ваше дете да поново научи вештине комуникације
2. Сенсори енрицхмент
3. Остали антипсихотици, стимуланси и селективни инхибитори поновног преузимања серотонина (ССРИ)

Коначно, чак и док усмеравате дете кроз тешке, изазовне тренутке, чувајте сваки тренутак који проводите с њим, испуњавајући његов живот радошћу и саосећањем.